深圳市市场监管局获悉，作为药品监管的重要内容，深圳深入开展医疗器械唯一标识（UDI）实施工作，在全国率先搭建医疗器械唯一标识追溯平台，提供技术支撑，提升监管效能，为全省深入推进UDI工作提供深圳样板和经验。

　　追溯平台通过UDI编码串联各环节信息，直观展示了深圳市生产经营使用医疗器械产品的追溯链条，从生产厂家到产品供应商，直至使用到患者身上，都可动态呈现，清晰直观地展现了医疗器械全生命周期流向，助力精准监管、保障患者安全。截至2022年5月，深圳市场监管局共推动我市81家试点生产企业上传43681条产品信息，两家试点医院9743名患者的使用信息。

　　据介绍，深圳医疗器械产业规模位居全国首位。医疗器械企业多，而监管专业人员少，为解决对医疗器械生产企业监管难、上手难等问题，市场监管局针对不同产品类别生产企业，编制医疗器械生产企业“1＋N”监管手册。目前已编写完成无菌医疗器械生产企业监管手册，无源产品监管手册正在编制过程中。监管手册对每一个检查条款的检查要点、常见问题、危害后果、典型案例等进行细化列举，帮助执法人员提升生产企业监管能力。

　　在新冠肺炎疫情防控工作中，大规模人群核酸检测筛查成为常态化。一次性使用的采样管作为检测工作中必需的医疗器械产品，其质量直接关系到病毒核酸保存的有效性、检验结果的准确性以及检验工作的安全性。在没有国标和行标的情况下，现行企业制定的产品技术要求不统一、不完善，影响产品的质量安全。针对这种情况，深圳市市场监管局组织医疗器械检测中心、行业协会、临床机构、生产企业等多方专家研讨起草了《一次性使用病毒采样管团体标准》，并于2021年11月26日正式发布，12月1日正式实施。该标准对病毒采样管的密封性、酸碱度、微生物指标、病毒保存效果和病毒灭活效率等关键指标做出规定，为病毒采样管的产品质量控制提供了科学依据和技术标准，有助提升产品的质量水平。