日前，开发植入性治疗心力衰竭医疗器械的Impulse Dynamics公司，宣布美国FDA批准它开发的“first-in-class”Optimizer智能系统，用于治疗不适用于接受其它医疗器械治疗的中重度慢性心衰患者。Optimizer智能系统在2015年获得了FDA授予的突破性医疗器械认定。值得注意的是，这款创新心衰解决方案已经在中国获得批准，中国的心衰患者已经能够使用这款医疗器械缓解他们的症状。

心力衰竭简称心衰，是指因为心脏的收缩和/或舒张功能发生障碍，导致不能将静脉回心血液充分排除心脏。这会引起静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足。心力衰竭不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的末期。心力衰竭影响到全球2600万患者的身体健康。虽然患者可以通过改变生活习惯和药物治疗缓解症状，但是这些干预手段会逐渐失效，导致患者需要接受手术植入医疗器械进行治疗。

然而在很多心衰患者虽然心脏泵血能力下降，但是心律仍然正常，这些患者尚且不能接受起搏器或除颤器等心脏再同步治疗（CRT），但是已有药物疗法对它们的症状改善有限。这些患者占心衰患者总数的70%，他们急需缓解他们症状的新解决办法。

Impulse Dynamics公司开发的Optimizer智能系统通过微创手术，将刺激电极植入到心脏中，在心脏搏动的绝对不应期对心肌释放电刺激，这种电刺激不会改变心肌的波动频率，但是可以通过一系列信号通路增强心肌的功能，让心脏收缩能力加强，从而改善心脏的泵血能力。

FDA的批准是基于两项随机多中心临床试验，总计389名中重度心衰患者加入了这两项试验。其中191名患者接受了Optimizer智能系统的植入。试验结果表明，接受植入的患者6分钟行走检测结果得到改善，其它检测心衰症状的测试结果也得到了改善。

“FDA的批准是多年来对这一颠覆性科技进行临床开发结出的硕果，它能够解决当今心衰治疗领域重大未竟医疗需求，”Impulse Dynamics公司医疗顾问Daniel Burkhoff博士说：“我们将继续在临床试验种检验这一技术治疗其它心衰患者群的疗效。