杨浩(销售总监)
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随着药企2019Q1财报的公布,全球药企Top5排名发生了巨变!依次为:辉瑞、罗氏、诺华、默沙东、强生。
同比发现:
药企前三中,罗氏以7亿美元差额从诺华手中夺得第二,这也是近年来罗氏首次超过诺华;
默沙东、强生排名分别上升一位;
而GSK则从原本的第四,下滑到第六,跌出Top5。
▲全球药企Top5数据总览
*汇率换算:1瑞郎=1.00528美元,财报中原始数据,罗氏制药营收148.26亿瑞郎美元。
辉瑞:仍占据制药王者宝座,但其增长率为五家中最低,仅2%,研发投入也低于目前披露的几家,只有17.03亿美元。
罗氏制药:因贝伐珠单抗与曲妥珠单抗在中国市场业绩的带动,营收增长率为五家最高,达到12%。
诺华:这家被预测将在未来超越辉瑞的药企,营收增长与辉瑞持平(+2%),被罗氏赶超。随着Q1剥离其眼科爱尔康,诺华重金押注创新药领域,未来可期。
默沙东:全球业务的总体增长主要受新产品的推动,特别是在中国,营收实现67%的飞速增长。但其研发投入同比下降高达40%,也是Top5披露的几家中研发投入唯一下降的。
强生制药:以28.58亿美元的研发投入制药业务(Top5披露的几家中研发投入最高),其制药业务也是强生制药唯一增长的业务。
辉瑞 PFIZER
整体营收
2018Q1,辉瑞营收131.18亿美元,同比+2%;净利润38.84亿美元,同比+9%。2019Q1增长强劲,主要由创新药物与非专利药贡献,中国市场增长迅猛。
业务营收分析
▲辉瑞调整前业务架构
▲辉瑞最新业务框架(2019年生效)
*2018年7月11日,辉瑞宣布将其业务由原有的两大业务分拆为三大业务部门:创新药物( Innovative Medicines)、成熟药物(Established Medicines)和消费者健康(Consumer Healthcare)。该重组于2019财年生效,以应对竞争以及未来可能出现的并购和拆分。
关于这一业务架构的调整,事实上辉瑞间接透露出了一个信号,即辉瑞将仍然以创新药为主,但另一只手将大力布局全球仿制药市场。
创新药物:营收91.85亿美元,同比+3%。
抗凝药物Eliquis全球业务+36%,主要受非瓣膜性药物、心房纤颤以及口服抗凝剂市场份额增加影响;
乳腺癌新药Ibrance全球业务+25%,该药在欧洲发达国家、日本和某些新兴市场推出后,市场发展迅猛;
口服JAK抑制剂Xeljans全球业务+34%,其中国际市场的业务+89%,美国市场业务+18%。
*总体增长被部分营业收入降低抵消,包括由于专利到期的创新药与仿制药的竞争压力、美国定价挑战等。
成熟药物:营收30.75亿美元,同比+1%。
在中国市场强劲的推动下,新兴市场营收+25%;
日本市场+10%,主要受Lyrica和Celebrex的增长推动;
其他市场-13%,主要由于万艾可2017年底专利到期后,仿制药带来的持续冲击。
消费者健康:营收8.58亿美元,同比-5%。
美国市场-8%,部分被国际业务3%的增长抵消。
区域营收
辉瑞在美国本土市场和国际市场的营收相对均衡。其中,新兴市场贡献了高达17%的增长,中国是新兴市场的核心组成部分。
美国市场:美国市场是辉瑞第一大市场,贡献了47%的营收,但处于下滑状态-2%,下滑主要来源于成熟药物业务和消费者健康。
国际市场:贡献53%的营收,同比+12%,创新药物和成熟药物是其增长的主要来源。
研发投入
2019年Q1,辉瑞在研发上投入17.03亿美元,同比-2%。作为全球大药厂的辉瑞,面对其明星产品乐瑞卡专利即将到期,也不免感慨。
*创新药乐瑞卡在美国的专利将于2019年6月30日到期,辉瑞这款迄今营收过300亿美元的王牌产品也渐渐淡出舞台。
最新动态
5月17日,辉瑞宣布其治疗肺癌的创新靶向药达克替尼片在中国获批。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。
辉瑞CEO Ian Read 表示:“在2022年之前,大约有25-30个产品获批,其中15个有望成为重磅产品。辉瑞新的架构,在过渡到2020年以后,预计将会得到更高、更持久的营收增长。”
罗氏 ROCHE
整体营收
2019Q1,罗氏集团营收148.26亿瑞郎,同比+9%。
制药业务营收119.27亿瑞郎,同比+12%,占罗氏集团总营收的80%,占比+1%。主要的增长因素是多发性硬化症药物Ocrevus和癌症药物Perjeta、Tecentriq以及新的血友病药物Hemlibra的销售额增长。
业务营收分析
罗氏制药主要分为肿瘤、免疫疾病、感染疾病、眼科、神经疾病以及其他。
在营收Top10药物中,Avastin(贝伐珠单抗/安维汀)、MabThera/Rituxan(利妥昔单抗/美罗华)和Herceptin(曲妥珠单抗/赫赛汀)的销售额占据罗氏的近半壁江山(43%),是当之无愧的三大王牌!
Avastin 以17.98亿瑞郎营收名列第一,同比+9%,美国增长强劲(+12%);
MabThera/Rituxan以34.54亿瑞郎营收排第二;
Herceptin营收16.66亿瑞郎,同比-6%。EMA已经获批5款Herceptin生物类似药物,欧洲区同比-44%;美国生物类似药市场发展相对缓慢,同比+3%,但是目前也批准了4款Herceptin生物类似药物,市场竞争压力增大。
新生驱动力:
多发性硬化症药物Ocrevus,营收8.36亿瑞郎,同比+67%。自2017年3月28日上市以来,Ocrevus以首个/唯一一款治疗原发进展型多发性硬化症药物的优势,销售额很快破亿,并保持稳步上升的态势;
乳腺癌药物Perjeta,营收8.68亿瑞郎,同比+41%。受生物类似药上市影响,2019Q1欧洲市场Herceptin销售额同比下滑44%,罗氏三大主力之一开始走下坡路,好在Perjeta及时接上,有意成为罗氏Her2+领域新王者;
PD-L1产品Tecentriq,营收分别为3.36亿瑞郎,同比+135%。适应症是PD-(L)1药物的生命线,2018年12月Tecentriq获批一线治疗非小细胞肺癌,给Tecentriq销售额加了一把火;
血友病新药Hemlibra,营收2.19亿瑞郎,同比+>500%!Hemlibra是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有因子VIII抑制剂的A型血友病的新药。
区域营收
美国:营收66.23亿瑞郎,同比+20%,罗氏制药第一大市场(占制药营收的55.53%),也是增长最快的市场,增长主要来源于多发性硬化症药物Ocrevus(+54%)和乳腺癌药物Perjeta(+36%);欧洲:营收21.01亿瑞郎,同比-8%,罗氏制药唯一业务下滑区域。主要由于其明星药物美罗华(-44%)、赫赛汀受生物(-38%)仿制药冲击带来的影响;日本:营收9.41亿瑞郎,同比+11%,主要是乳腺癌药物Perjeta(+74%)的强劲增长所驱动;国际市场:营收22.62亿瑞郎,同比+12%。值得一提的是,罗氏制药中国大陆和香港表现优异,增长高达64%。
最新动态
2019年3月,罗氏Tecentriq(atezolizumab)获FDA批准两种适应症的一线疗法:局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者与广泛期小细胞肺癌成人患者,这是20来年首款获批治疗ES-SCLC的一线疗法。
截止到目前,Tecentriq已经获批6种适应症,3种一线疗法(NSCLC、TNBC、ES-SCLC),已成为目前市场上最具增长潜力和市场价值的PD-L1。
产品研发管线方面,2019Q1罗氏两款候选药物Entrectinib和Polatuzumab vedotin均获得FDA优先审评资格,分别用于治疗阳性实体瘤患者和复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
诺华 NOVARTIS
整体营收
2019Q1,诺华营收111.06亿美元,同比+2%;净利润18.68亿美元,同比-5%。营收增长主要由可善挺、诺欣妥、Lutathera、瑞弗兰及Kisqali等创新药物驱动。
业务营收分析
创新药物部(Innovative Medicines):营收87.80亿美元,同比+5%。其中制药业务+5%,主要是由Cosentyx(+41%)和Entresto(+85%)增长驱动;肿瘤学业务同比+4%,主要是由Lutathera、Promacta(+24%)、Kisqali驱动。
*市场容量对销售增长贡献12%,仿制药竞争影响为-1%,定价影响为-1%。
美国:营收30亿美元,同比+10%,强劲增长由类风湿关节炎治疗药物Cosentyx,心衰药物 Entresto 、免疫药物Promacta/Revolade推动的;
欧洲:营收31亿美元,同比+1%;
日本:营收6亿美元,同比-1%;
新兴市场:营收22亿美元,同比增长+1%。
山德士(Sandoz,仿制药业务):营收23.26亿美元,同比-8%。主要影响来自美国市场-17%,部分被其他市场容量增长所抵消。美国以外市场,净销售额+4%。受欧洲推动,生物制药全球销售增长11%。
美国:营收5.9亿美元,同比-17% ;
欧洲:营收12亿美元,同比-4%,生物仿制药和零售增长主要在德国和英国;
亚洲/非洲/大洋洲:营收3.18亿美元,同比-2%;
加拿大/拉丁美洲:营收1.77亿美元,同比-9%。
研发投入
诺华在2019Q1,将22.99亿美元的资金投入到研发中,同比+16%。诺华的研发管线中,超200个项目处于临床开发阶段
最新动态
2019年3月27日,Mayzent(siponimod)成功上市,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括活动性继发进展型多发性硬化(SPMS),其被认为是继Gilenya后诺华多发性硬化的主力产品。
2019年4月24日,在发布业绩报告的同时,诺华宣布已任命Richard Saynor为山德士CEO,最迟于2019年8月1日生效,他将成为诺华执行委员会的成员,并向诺华CEO Vas Narasimhan报告。
诺华集团首席执行官万思瀚(Vas Narasimhan)表示,“随着Mayzent获批上市,爱尔康的成功分拆,以及强大的运营能力,诺华的2019迎来了一个强劲的开局。”
同时表示,2019年即将发布几款重磅产品:
2019年4月16日,诺华公布其基因疗法Zolgensma治疗I型脊髓性肌萎缩症(SMA)的III期临床试验STR1VE的中期数据,与未接受治疗的患者相比,Zolgensma可以显著延长患儿的无事件生存期,预计2019年Q2获批在美国上市;
Alpelisib(BLY719)是一款口服α亚型特异性PI3K抑制剂,强力抑制PI3K信号通路,从而达到抑制肿瘤细胞增生的效果,根据2018年10月公布的III期临床数据,预计2019Q2获批上市;
Brolucizumab是一款用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的药物,2019年4月诺华已经向FDA递交了Brolucizumab的上市申请,预计2019年年底获批上市。
默沙东 MSD
整体营收
2019Q1,默沙东营收108.16亿美元,同比+8%。营收全球排名第四,同比上升1位。默沙东全球业务的总体增长主要受新推出产品的推动,特别是在中国,销售额实现67%的飞速增长。
业务营收分析
*Other Revenue 其他营收,包括收入对冲活动、第三方制造等
制药业务:营收96.63亿美元,占总营收89%,同比+8%。增长由多种类型的药物驱动。
默沙东大部分业务都围绕其明星产品Keytruda展开,营收22.69亿美元,飙升55%,占总营收21%,值得注意的是,K药尚有10年的专利期,相对其它明星药物市场空间巨大;
HPV疫苗Gardasil/Gardasil 9 营收8.38亿美元,同比+27%;
麻疹水痘腮腺炎疫苗proquad/m-m-rII and varivax营收4.96亿美元,同比+27%;
医院急症护理药物Bridion营收2.55亿美元,同比+25%;
艾滋病药物Isentress营收2.55亿美元,同比-9%;
降脂药物Zetia/Vytorin营收2.38亿美元,同比-50%;
女性健康药物NuvaRing营收2.19亿美元,同比+1%。
五价轮状病毒活疫苗RotaTeq营收2.11亿美元,同比+10%;
靶向TNF药物Simponi营收2.08亿美元,同比-10%。
动物健康:营收10.25亿美元,占总营收9%,同比-4%。
其他营收:营收1.28亿美元,占总营收2%,同比+139%。
研发投入
2019Q1,默沙东累计将19.31亿美元的费用投入到研发中,相较于2018Q1的31.96亿美元,同比下降高达40%,也是Top5中研发投入唯一下降的的企业。
最新动态
Q1默沙东营收108.1亿美元,超越预期的104.8亿美元。如此强劲的表现也使得默沙东将公司的2019财年预算销售额由之前的432-447亿美元提高到439-451亿美元。
近日,默沙东宣布将进行一次制造业重组,关闭部分工厂或裁员,为重磅产品生产注资,最终耗资或将达12亿美元。
强生 J&J
整体营收
2019Q1,强生集团总营收200.21亿美元,同比+0.1%。增长主要就由制药业务驱动,其他业务均营收均下降。
制药业务营收102.44亿美元,同比+4.1%;
消费者保健业务营收33.18亿美元,同比-2.4%;
医疗器械业务营收64.59亿美元,同比-4.6%。
业务营收分析
免疫:营收32.51亿美元,同比+6.9%,斑块型银屑病药物Stelara增长迅猛(+32.4%);
传染病:营收8.46亿美元,同比+1.9%,HIV-1感染药物Prezista增长最快(+9.5%);
神经科学:营收16.29亿美元,同比+4.5%,治疗缺陷多动障碍药物Concerta增长最快(+23.4%);
肿瘤:营收25.18亿美元,同比+9%。其多款药物销售表现非常强劲,多发性骨髓瘤药物Darzalex同比+69.4%、B细胞恶性肿瘤治疗药物Imbruvica同比+33.50%;
肺动脉高压:营收6.56亿美元,同比+12.1%,主要由肺动脉高压药物Opsumit(+12.7%)和Uptravi(+41.6%)强劲推动;
心血管/代谢/其他:营收13.45亿美元,占-11.3%。其主要产品抗凝血剂Xarelto(-6.3%)、2型糖尿病药物Invokana(-18.4%)和促红细胞生成药物Procrit(-18%)均处于下滑状态。
区域营收
美国:强生制药第一大市场,营收55.82亿美元,同比+4.3%。美国国内销售+1.8%,成为强生制药增长的强劲动力。国际市场:营收46.62亿美元,同比+4.9%,国际销售-1.7%。
研发投入
2019Q1,强生集团研发投入28.58亿美元,同比+18.9%。
*具体用于制药的研发费用未披露
最新动态
强生制药一如既往的保持增长,但随着2019年多款重磅药物专利到期,公司正在面临仿制药和生物仿制药的加速竞争。
在未来几个月,强生的肺动脉高压药物和多发性骨髓瘤重磅药物Velcade也将面临仿制药竞争,这些药物的增长已经放缓。
不过,免疫学药物Stelara和两款肿瘤学药物Darzalex和Imbruvica表现非常抢眼。展望未来,抑郁症药物Spravato和首个膀胱癌靶向药物Balversa将有望推动强生制药业务快速增长。