浙江二类医疗器械经营许可证是由国家食品药品监督管理总局颁发的一个有效证明，它具有法律效力。该证书的经营范围主要包括以下几大方面：

一、根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》，该证书能够使企业合法地开展二类医用耗材、化学物质、生物制剂、特殊体外诊断试剂以及无应用特性的电子信号传递装置的进出口业务。

二、根据《中华人民共和国食品安全法》，企业凭此证书能够合理地进行对应产品的生产、销售或者代理服务。

三、根据《中华人民共和国食品质量安全法》，企业需要遵循以上相应法律条例，并承担相应的合规工作；合法地开展产品市场竞争。

四、根据《中华人民共���国保险法》，企业需要遵守上述章程，并根据当地保险市场情况对相应产品进行保险服务。

五、根据《中华人民共和国广告法》 ，伴随此该资质能够合理开始对应产品的广告工作：如宣传、托运或代理。