春节刚过，通用电气医疗北京影像设备制造基地机声隆隆，生产正酣，全球首台最新型号诊断设备将在基地下线。企业奋力跑出新春“加速度”，全力冲刺“开门红”，为新一年发展开好头、起好步。

　　“真没想到，北京海关‘两验一评’检验模式让我们的供应链效率又上了新台阶，口岸刚刚放行的生产资料，几分钟就完成了目的地检验，可以放心地投入车间使用，保障了新设备顺利下线”公司关务经理常青欣喜地说。

　　常青口中的“两验一评”，正是北京海关优化进口医疗器械生产资料检验监管的新举措，海关通过验证医疗器械企业提供的声明材料和用于生产的证明材料，进行合格评定。这是继2023年北京海关优化检验监管模式，畅通高新技术产业链条，实现快速通关后，针对医疗器械产业出台的专项便利措施，助力医疗器械进口生产资料检验时间提升至“分钟级”。

　　随着经济发展、产业升级和人民群众健康需求的增加，国内医疗器械产业蓬勃发展，新质生产力特征日益突出。“服务新质生产力需要更新理念、更高效率，此次北京海关对进口医疗器械生产资料检验监管措施的优化，期望通过创新监管方式进一步压缩原料进口周期、畅通产业链条，为医疗器械制造产业发展营造更优外贸环境，打造更具竞争力供应链，支持高质量发展。”北京海关商检处副处长周骏说。

　　北京经济技术开发区是北京地区医疗器械生产企业最为集中的区域，2023年医疗器械生产资料进口货值逾8亿元。此次优化措施率先在经开区试行，预计每年将惠及逾千票货物快速通关。“亦庄海关将继续加强政策宣讲，并与经开区管委会医药专班紧密配合，让海关优惠政策真正落地见效，为区域重点产业发展加油助力。”亦庄海关副关长李泳说。

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