1月25日，动脉网独家获悉，国内知名生命科学领域技术解决方案企业太美医疗科技获8000万美元E轮融资。本轮融资由老虎环球基金领投，软银中国和凯风创投跟投。动脉网第一时间对太美医疗科技CEO赵璐先生进行了远程专访 。

赵璐表示：“在拿到本轮融资后，公司仍将围绕核心策略，一是加强医药研发大平台的建设，这是太美医疗科技的根本；二是在医药领域的其他需求方进行拓展，例如医药的市场营销等。”

据悉，本轮投资方看好中国的医药行业的市场趋势，总体来说，国家越来越规范化的管理，对医药研发、药物警戒、市场营销等领域的发展带来了促进。太美医疗科技在国内已经建立起了行业竞争优势，形成了自己的竞争壁垒，在品牌建设方面，获得了客户的一致认可。

在“4＋7”带量采购等政策环境下，不仅强调行业更加规范化，且鼓励创新药和原研药的发展。这对太美医疗科技这样以技术见长的公司发展，起到了推动作用。

从传统EDC到人工智能EDC

据悉，太美医疗科技有限公司是生命科学领域技术解决方案提供商，深入洞察临床研究和药物警戒领域，以专业视角和领先技术自主研发一系列信息化系统，包括eCooperate（CTMS）、eCollect（EDC）、eArchive（eTMF）、eBalance（IWRS）、eReport（ePRO）、eCollege（TMS）、MIRS、eSafety药物警戒系统，覆盖临床研究全程。

在此基础上，太美医疗科技创新性推出临床研究协作理念、以技术构建申办方、研究者、研究机构、患者、监管机构、第三方服务商共同协作的平台，落地于数据管理、项目管理、电子递交、中心影像、药物警戒、医药物流6大解决方案，为生命科学领域相关企业赋能，提高研发效率和质量、降低研发成本，加快新药上市步伐。

太美医疗科技的服务对象包括传统制药企业、创新型制药企业、CRO、研究机构。至今，公司已与超过200家国内外领先制药公司、CRO达成战略协议并深入开展业务。其中包括制药公司如葛兰素史克、阿斯利康等，国内一线制药企业如恒瑞，先声等。

太美医疗科技的产品总共经历了5个大的版本迭代。前两代产品属于跟随阶段，与国际知名产品相比还略显稚嫩。从第3代开始，公司的产品开始与其他同类产品出现了较大的差别。

以eCollect为例，已经发展到5代的太美eCollect?在与国际性企业的产品对比上，也开始建立起一些独有的优势。这一点，主要集中在人工智能技术的融入。

虽然过去的产品已经拥有了一些自动逻辑核查的功能，但还是有很多系统完成不了的复杂核查，必须导出数据由人工进一步审阅核查。在最新一代产品里，通过封装更多的函数以及更精准的数据点获取方式，可以进行更多跨页面 ，跨访视的复杂的交叉数据检查。

同时，太美医疗科技在合并用药与不良事件的关联性判断上，通过引进人工智能的方式实现了辅助决策，协助数据管理工作，帮助数据管理员减少了人工核查的时间，并提高了准确率。

此外，最新一代产品还内嵌了通用的医学术语字典，对于标准术语，可以通过比对词典并自动匹配主轴链来实现自动编码，提高编码效率。

国内首个通过FDA FAERS的药物警戒系统

2018年1月，太美医疗科技eSafety药物警戒系统通过了FDA FAERS系统的E2B递交测试，获得生产环境使用权限，即使用太美医疗科技eSafety药物警戒系统，可以以E2B电子化方式轻松实现向FDA递交上市后个例安全报告，满足FDA法规要求。

2015年FDA通过最终规则（Final Rule），要求产品上市后安全报告必须以电子方式提交，其中，采用国际通用的ICH E2B标准（个例安全报告传输标准）的E2B方式，成为上市后个例安全报告递交FDA的主要方式。太美医疗科技eSafety药物警戒系统的E2B递交功能也于同期完成开发，但鉴于国内需求尚未形成，故推迟测试验证工作。

2017年，中国医药事务国际化步伐加速，中国制药企业海外业务的拓展需求快速上涨，E2B递交在中国的市场需求日益增多。太美医疗科技加紧工作推进，与FDA FAERS系统电子提交相关负责官员保持密切沟通，寻求业务指导，配合研发部门的不懈努力和技术攻关，e－Safety药物警戒系统顺利通过FDA FAERS系统测试。

自此，eSafety药物警戒系统中的个例安全报告经翻译后，可自动导出符合ICH E2B数据标准和消息规范的E2B格式文件，并直接递交FDA FAERS系统。

2015年，太美医疗科技获得凯风创投的天使轮投资，此后于2016年获得经纬中国的A轮投资，由北极光创投领投，经纬中国、凯风创投跟投的B轮投资，2017年完成元生资本领投，经纬中国、北极光创投、凯风创投跟投的C轮融资，2018年，太美医疗科技完成3亿元人民币的D轮融资，投资方包括赛富投资基金、晨兴资本、浙商创投、软银中国和常春藤资本。