01法规监管结构
01
法规监管结构
02相关法规要求不同的产品依据相关的标准、指导原则、法规要求进行。 03二类医疗器械注册流程 04三类医疗器械注册流程 05延续注册流程 06注册变理流程 07生产许可事项流程 08登记事项流程 09全国收费标准 10注册资料说明
02
相关法规要求
不同的产品依据相关的标准、指导原则、法规要求进行。
03
二类医疗器械注册流程
04
三类医疗器械注册流程
05
延续注册流程
06
注册变理流程
07
生产许可事项流程
08
登记事项流程
09
全国收费标准
10
注册资料说明
11分类界定流程
11
分类界定流程
网址:http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx
12创新审批流程
12
创新审批流程
13创新审批与优先审批区别
13
创新审批与优先审批区别
14CMDE技术审评中心组织架构
14
CMDE技术审评中心组织架构
来源:医械资讯社区
上海市松江区莘砖公路668号双子楼A栋1003室 电话:18964878976 展会咨询QQ:515616785 传真:021-31078232